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突变文库的构建(蛋白质工程)

体外分子优化可非常有效地生成改良或新型的突变蛋白,识别调控序列,并可探测结构和功能的关键残基。用体外分子优化的方法构建合成文库对蛋白特性、调控和功能的系统性研究是非常有效的途径。

sbf888胜博发 强大的基因合成技术能够在避免成本增加的前提下,为客户合成复杂蛋白的文库。sbf888胜博发 的合成文库胜博发888 内容包括点突变文库、点扫描文库,以及简并和随机突变文库胜博发888 。

胜博发888 :

1. 点突变文库胜博发888 (Cat. No.: SC1153)

sbf888胜博发 的点突变文库融合了其卓越的从头合成基因和定点突变的专业技术。点突变文库为客户提供了良好的蛋白功能和活性中心的研究平台。在这些文库中,任何残基都可以被其它19种常见的氨基酸所替代,产生系统的氨基酸突变组合,从而发现具有特殊活性的构型。

交付结果:
  • 10 μg的突变产物
  • 混合的突变文库,每个位点高达20个突变(以一个小库的形式提供)
  • 单独的突变
  • 序列验证信息
  • 突变位点碱基分布的统计学分析
Site-Directed Mutagenesis Libraries
2.点扫描突变文库胜博发888 (Cat. No.: SC1154)

连续的替换扫描是一种系统性的改善蛋白性能的方法。它采用全部20种氨基酸同时替换每种氨基酸的方式,优于标准的丙氨酸/半胱氨酸扫描法。这种技术提供了不同位置上每种氨基酸的详尽属性。对于每个目标密码子,都可以构建一个小的点饱和文库。这种文库即可以一个大库的形式交付,也可按突变以单独的突变小库(共19个)的形式交付。sbf888胜博发 利用从头合成基因技术在连续的替换扫描领域的应用,为客户提供极好的序点扫描文库构建胜博发888 。

交付结果:
  • 10 μg的突变产物
  • 混合的突变文库,每个位点高达20个突变(以一个小库的形式提供)
  • 单独的突变(可选择)
  • 序列验证信息
  • 突变位点碱基分布的统计学分析
Sequential Permutation Scanning Libraries
3. 随机突变文库和简并突变文库胜博发888 (Cat. No.: SC1155)

凭借我们先进的简并退化寡核苷酸技术,sbf888胜博发 能够在合成DNA片段上生成任何形式的随机或基因退化简并全长基因。这一胜博发888 能够在利用寡核苷酸范围内来实现可控、高精度的随机化。

sbf888胜博发 的体外文库合成技术能够引入具有较大可控灵活性的随机突变,突变频率可以设置为1~20个突变/kb的范围内的任意一个值。我们将对同组48、96或192个单独的转化株进行序列验 证。

交付结果:
  • 简并PCR产物文库 (高达1011个突变体):10 μg线性DNA (拥 有5'和3'酶切位点,可直接克隆)
  • 克隆库 (高达109转化株):亚克隆至定制载体的文库,含有全部文库转化子的甘油菌
Degenerated Libraries

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